ERIVEDGE gél 150 mg 28 pce
7680624970014
Pharmacode 5543573
CH-62497
L01XJ01
07.16.4.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680624970014
- Pharmacode
- 5543573
- Produktnummer
- 6249701
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 28
- Einheit
- Kapsel(n)
- Zusammensetzung
- vismodegibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 71.5 mg, natrii laurilsulfas, povidonum K 29-32, carboxymethylamylum natricum, talcum, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), excipiens pro capsula corresp. natrium 1.09 - 1.34 mg.
Artikel (1)
Erivedge, Kapseln
Kapseln
28
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
vismodegibum
|
150,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
71,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
povidonum K 29-32
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 5317,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/10/2013
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62497
- Arzneimittelname
- Erivedge, Kapseln
- Galenische Form
- KAHA
- ATC-Code
- L01XJ01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 30/05/2013
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ERIVEDGE gél 150 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- ERIVEDGE Kaps 150 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 30/05/2013
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein