PRAVASTAX cpr 20 mg 30 pce
7680625140096
Pharmacode 6450158
CH-62514
C10AA03
07.12.0.
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Details
- GTIN
- 7680625140096
- Pharmacode
- 6450158
- Produktnummer
- 6251402
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- pravastatinum natricum 20 mg, lactosum 105.46 mg, povidonum, crospovidonum, calcii hydrogenophosphas, natrii stearylis fumaras, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, E 172 (flavum), pro compresso corresp. natrium 1.459 mg.
Artikel (1)
Pravastax 20 mg, Tabletten
Tabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pravastatinum natricum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
105,46 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
povidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
1,459 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Drossapharm AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62514
- Arzneimittelname
- Pravastax, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- C10AA03
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 22/02/2012
- Ablaufdatum der Zulassung
- 20/02/2026
- IT-Nummer
- 07.12.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PRAVASTAX cpr 20 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- PRAVASTAX Tabl 20 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 22/02/2012
- Marktrückzug
- 16/03/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein