ADEMPAS cpr pell 1.5 mg 42 pce

7680629030058 Pharmacode 5846730 CH-62903 C02KX05 02.07.1.

Wirkstoffe:

ADEMPAS cpr pell 1.5 mg 42 pce
ADEMPAS cpr pell 1.5 mg 42 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680629030058
Pharmacode
5846730
Produktnummer
6290303
CPT
-
Verpackungsgruppe
42
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
riociguatum 1.5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 38.7 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Artikel (1)

Adempas 1.5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
42
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
11/11/2025
Patienteninformation
Français
11/11/2025
Patienteninformation
Italien
11/11/2025
Fachinformation
Allemand
11/11/2025
Fachinformation
Français
11/11/2025
Fachinformation
Italien
11/11/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
riociguatum
1,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
38,7 MG Wirkstoff HBESI
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
natrium
0,01594 MG Wirkstoff HBESI
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
propylenglycolum
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 1273,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/01/2014

Zulassungsinhaberin

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
62903
Arzneimittelname
Adempas, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C02KX05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
21/11/2013
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
02.07.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Chronisch-thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH) bei Erwachsenen und Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten im Alter von 6 bis 18 Jahren

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ADEMPAS cpr pell 1.5 mg 42 pce
Beschreibung (DE)
ADEMPAS Filmtabl 1.5 mg 42 Stk
Markteinführung
21/11/2013
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

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