CELECOXIB Mepha caps 200 mg 100 pce
7680631260054
Pharmacode 5655272
CH-63126
M01AH01
07.10.1.
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Details
- GTIN
- 7680631260054
- Pharmacode
- 5655272
- Produktnummer
- 6312602
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 100
- Einheit
- Kapsel(n)
- Zusammensetzung
- celecoxibum 200 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.199 mg, crospovidonum, povidonum K 30, povidonum K 90, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, aqua, E 171, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 172 (flavum), pro capsula.
Artikel (1)
Celecoxib-Mepha 200 mg, Kapseln
Kapseln
100
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
celecoxibum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
0,199 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 90
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 63126
- Arzneimittelname
- Celecoxib-Mepha, Kapseln
- Galenische Form
- KAPS
- ATC-Code
- M01AH01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 21/06/2013
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CELECOXIB Mepha caps 200 mg 100 pce
- Beschreibung (DE)
- CELECOXIB Mepha Kaps 200 mg 100 Stk
- Markteinführung
- 21/06/2013
- Marktrückzug
- 31/07/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein