OXYCODON Mepha cpr ret 20 mg 60 pce
7680632240161
Pharmacode 7227847
CH-63224
N02AA05
01.01.3.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680632240161
- Pharmacode
- 7227847
- Produktnummer
- 6322403
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 60
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- oxycodoni hydrochloridum 20 mg, lactosum monohydricum 31.6 mg, hypromellosum, povidonum K 30, acidum stearicum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Oxycodon-Mepha retard 20 mg, Retardtabletten
Tabletten
60
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
oxycodoni hydrochloridum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
31,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 42,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/07/2015
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 63224
- Arzneimittelname
- Oxycodon-Mepha retard, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- N02AA05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A+
- Erstzulassung
- 20/03/2015
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.01.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OXYCODON Mepha cpr ret 20 mg 60 pce
- Beschreibung (DE)
- OXYCODON Mepha Ret Tabl 20 mg 60 Stk
- Markteinführung
- 20/03/2015
- Betäubungsmittel (BTM)
- A