PREZISTA suspension orale 100 mg/ml fl 200 ml
7680653810015
Pharmacode 6433639
CH-65381
J05AE10
08.03.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680653810015
- Pharmacode
- 6433639
- Produktnummer
- 6538101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Flasche(n)
- Zusammensetzung
- darunavirum 100 mg ut darunavirum ethanolum, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, acidum citricum monohydricum, sucralosum, acidum hydrochloridum concentratum, aromatica (Geschmacksüberdeckungsaroma), aromatica (Erdbeer), E 219 3.43 mg, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 570 µg.
Artikel (1)
Prezista 100 mg/ml, orale Suspension
suspension
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
darunavirum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
darunavirum ethanolum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
E 219
|
3,43 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
570,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65381
- Arzneimittelname
- Prezista, orale Suspension
- Galenische Form
- SUOR
- ATC-Code
- J05AE10
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 23/07/2015
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PREZISTA suspension orale 100 mg/ml fl 200 ml
- Beschreibung (DE)
- PREZISTA Orale Suspension 100 mg/ml Fl 200 ml
- Markteinführung
- 23/07/2015
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein