ZERBAXA 1.5 g subst seche 1000 mg 10 pce
7680654720016
Pharmacode 6638347
CH-65472
J01DI54
08.01.3.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680654720016
- Pharmacode
- 6638347
- Produktnummer
- 6547201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio sicca: ceftolozanum 1000 mg ut ceftolozani sulfas, tazobactamum 500 mg ut tazobactamum natricum, acidum citricum, natrii chloridum, argininum, pro vitro corresp. natrium 230 mg.
Artikel (1)
Zerbaxa 1.5 g, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ceftolozanum
|
1000,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ceftolozani sulfas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
tazobactamum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tazobactamum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
argininum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
230,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65472
- Arzneimittelname
- Zerbaxa, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPA
- ATC-Code
- J01DI54
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 03/03/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ZERBAXA 1.5 g subst seche 1000 mg 10 pce
- Beschreibung (DE)
- ZERBAXA 1.5 g Trockensub 1000 mg 10 Stk
- Markteinführung
- 03/03/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein