METHOTREXAT Mepha rheuma/derm 20 mg/0.5ml
7680655100077
Pharmacode 7443887
CH-65510
L04AX03
07.10.6.
Wirkstoffe:
Limitationen der Vergütung:
EZETROL
Le remboursement s'applique aux situations suivantes: - patients à haut risque, selon la catégorie de …
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Details
- GTIN
- 7680655100077
- Pharmacode
- 7443887
- Produktnummer
- 6551007
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Stück
- Zusammensetzung
- methotrexatum 20 mg ut methotrexatum natricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 2.83 mg.
Artikel (1)
Methotrexat-Mepha rheuma/derm 20 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
methotrexatum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
methotrexatum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,83 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 37,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/09/2018
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65510
- Arzneimittelname
- Methotrexat-Mepha rheuma/derm, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- L04AX03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 20/07/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.6.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- METHOTREXAT Mepha rheuma/derm 20 mg/0.5ml
- Beschreibung (DE)
- METHOTREXAT Mepha rheuma/derm 20 mg/0.5ml
- Markteinführung
- 20/07/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein