BLINCYTO subst sèche 38.5 mcg flac
7680656540018
CH-65654
L01FX07
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680656540018
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6565401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: blinatumomabum 38.5 µg, acidum citricum monohydricum, trehalosum dihydricum, lysini hydrochloridum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 1.5 mg. Solvens: acidum citricum monohydricum, lysini hydrochloridum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 18.35 mg.
Artikel (1)
Blincyto 38.5 mcg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
blinatumomabum
|
38,5 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lysini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lysini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
18,35 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
1,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 2428,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/10/2017
Zulassungsinhaberin
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65654
- Arzneimittelname
- Blincyto, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L01FX07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 25/02/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BLINCYTO subst sèche 38.5 mcg flac
- Beschreibung (DE)
- BLINCYTO Trockensub 38.5 mcg Durchstf
- Markteinführung
- 25/02/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein