OXYCODON-NALOXON Mepha cpr ret 40mg/20mg 30 pce
7680657420074
Pharmacode 6818109
CH-65742
N02AA55
01.01.3.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680657420074
- Pharmacode
- 6818109
- Produktnummer
- 6574204
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- oxycodoni hydrochloridum 40 mg, naloxoni hydrochloridum anhydricum 20 mg ut naloxoni hydrochloridum dihydricum 21.8 mg, poly(vinylis acetas), povidonum K 30, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.06 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, E 171, macrogolum 3350, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Oxycodon-Naloxon-Mepha 40 mg/20 mg, Retardtabletten
Tabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
oxycodoni hydrochloridum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
naloxoni hydrochloridum anhydricum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
naloxoni hydrochloridum dihydricum
|
21,8 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
poly(vinylis acetas)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
0,06 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 63,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/02/2018
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65742
- Arzneimittelname
- Oxycodon-Naloxon-Mepha, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- N02AA55
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A+
- Erstzulassung
- 26/08/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.01.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OXYCODON-NALOXON Mepha cpr ret 40mg/20mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- OXYCODON-NALOXON Mepha Ret Tabl 40mg/20mg 30 Stk
- Markteinführung
- 26/08/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- A