PRAMIPEXOLE ER Sandoz cpr ret 0.375 mg 10 pce
7680658250014
Pharmacode 6597223
CH-65825
N04BC05
01.08.0.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680658250014
- Pharmacode
- 6597223
- Produktnummer
- 6582501
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.375 mg corresp. pramipexolum 0.26 mg, hypromellosum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Pramipexol ER Sandoz 0.375 mg, Retardtabletten
Tabletten
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pramipexoli dihydrochloridum monohydricum
|
0,375 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
pramipexolum
|
0,26 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 14,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2016
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65825
- Arzneimittelname
- Pramipexol ER Sandoz, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- N04BC05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 09/08/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.08.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PRAMIPEXOLE ER Sandoz cpr ret 0.375 mg 10 pce
- Beschreibung (DE)
- PRAMIPEXOL ER Sandoz Ret Tabl 0.375 mg 10 Stk
- Markteinführung
- 09/08/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein