PRAMIPEXOL ER Zentiva cpr ret 3 mg 30 pce
7680658780054
Pharmacode 6777497
CH-65878
N04BC05
01.08.0.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680658780054
- Pharmacode
- 6777497
- Produktnummer
- 6587804
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 3 mg corresp. pramipexolum 2.1 mg, hypromellosum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, pro compresso.
Artikel (1)
Pramipexol ER Zentiva 3.0 mg, Retardtabletten
Tabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pramipexoli dihydrochloridum monohydricum
|
3,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
pramipexolum
|
2,1 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 118,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2016
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65878
- Arzneimittelname
- Pramipexol ER Zentiva, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- N04BC05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 27/07/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.08.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PRAMIPEXOL ER Zentiva cpr ret 3 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- PRAMIPEXOL ER Zentiva Ret Tabl 3 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 27/07/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein