SILVIR film orodisp 50 mg 4 pce

7680658810065 Pharmacode 6881993 CH-65881 G04BE03 05.99.0.

Wirkstoffe:

SILVIR film orodisp 50 mg 4 pce
SILVIR film orodisp 50 mg 4 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680658810065
Pharmacode
6881993
Produktnummer
6588102
CPT
-
Verpackungsgruppe
4
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
sildenafilum 50 mg ut sildenafili citras, maltodextrinum, sucralosum, aromatica (limone), aromatica (pompelmo), poly(vinylis acetas), E 171, E 132, polysorbatum 20, propylenglycoli monocaprylas, glycerolum, aqua purificata, excipiens pro pellicula corresp. natrium 0.005 mg.

Artikel (1)

Silvir 50 mg, film orodispersibile
Film
4
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
27/09/2025
Patienteninformation
Français
27/09/2025
Patienteninformation
Italien
27/09/2025
Fachinformation
Allemand
23/08/2025
Fachinformation
Français
23/08/2025
Fachinformation
Italien
23/08/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
sildenafilum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
sildenafili citras
- Wirkstoff WIZUS
maltodextrinum
- Wirkstoff HNIDK
sucralosum
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
aromatica
- Wirkstoff AROMA
poly(vinylis acetas)
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 132
- Wirkstoff FIMDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
propylenglycoli monocaprylas
- Wirkstoff HNIDK
glycerolum
- Wirkstoff HNIDK
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,005 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

IBSA Institut Biochimique SA

None Lugano

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
65881
Arzneimittelname
Silvir, film orodispersibile
Galenische Form
SCHMF
ATC-Code
G04BE03
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
27/10/2016
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
05.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SILVIR film orodisp 50 mg 4 pce
Beschreibung (DE)
SILVIR Schmelzfilm 50 mg 4 Stk
Markteinführung
27/10/2016
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Verfügbare Generika

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