ORKAMBI 200mg/125mg cpr pell 112 pce
7680659810019
CH-65981
R07AX30
03.99.0.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680659810019
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6598101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 112 (4 x 28)
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- lumacaftorum 200 mg, ivacaftorum 125 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 120, E 132, E 133, E 171, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum, pro compresso obducto corresp. natrium 3.51 mg.
Artikel (1)
Orkambi 200 mg / 125 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
112 (4 x 28)
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lumacaftorum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ivacaftorum
|
125,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 120
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 133
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
ammonii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,51 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 10080,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2020
Zulassungsinhaberin
Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 65981
- Arzneimittelname
- Orkambi, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- R07AX30
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 02/09/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 03.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ORKAMBI 200mg/125mg cpr pell 112 pce
- Beschreibung (DE)
- ORKAMBI 200mg/125mg Filmtabl 112 Stk
- Markteinführung
- 02/09/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein