OLMESARTAN-AMLODIPIN Mepha cpr pell 20/5mg 98 pce
7680661030023
Pharmacode 6965603
CH-66103
C09DB02
02.07.2.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680661030023
- Pharmacode
- 6965603
- Produktnummer
- 6610301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 98
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- olmesartanum medoxomilum 20 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 12.3 mg, crospovidonum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.21 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Olmesartan-Amlodipin-Mepha 20 mg/5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipinum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
12,3 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,21 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 54,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2017
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66103
- Arzneimittelname
- Olmesartan-Amodipin-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C09DB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 07/12/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OLMESARTAN-AMLODIPIN Mepha cpr pell 20/5mg 98 pce
- Beschreibung (DE)
- OLMESARTAN-AMLODIPIN Mepha Filmtabl 20/5mg 98 Stk
- Markteinführung
- 07/12/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein