EMTRICITABIN TENOF. Mepha 200/245 mg bte 30 pce
7680661810014
Pharmacode 7798393
CH-66181
J05AR03
08.03.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680661810014
- Pharmacode
- 7798393
- Produktnummer
- 6618101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili phosphas, mannitolum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hypromellosum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 3.55 mg, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (flavum), E 132, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Emtricitabin-Tenofovir-Mepha, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
emtricitabinum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tenofovirum disoproxilum
|
245,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tenofoviri disoproxili phosphas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,55 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 72,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2021
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66181
- Arzneimittelname
- Emtricitabin-Tenofovir-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- J05AR03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 31/03/2017
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EMTRICITABIN TENOF. Mepha 200/245 mg bte 30 pce
- Beschreibung (DE)
- EMTRICITABIN TENOF. Mepha 200/245 mg Ds 30 Stk
- Markteinführung
- 31/03/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein