LONSURF cpr pell 20mg/8.19mg 20 pce
7680662190047
Pharmacode 7086370
CH-66219
L01BC59
07.16.1.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680662190047
- Pharmacode
- 7086370
- Produktnummer
- 6621902
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 20
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- trifluridinum 20 mg, tipiracilum 8.19 mg ut tipiracili hydrochloridum, lactosum monohydricum 120.980 mg, amylum pregelificatum, acidum stearicum, pellicule: hypromellosum, macrogolum 8000, E 171, E 172 (rubrum), magnesii stearas, encre: lacca, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 171, E 132, cera carnauba, talcum, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Lonsurf 20 mg/8.19 mg, comprimés pelliculés
Tabletten
20
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
trifluridinum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tipiracilum
|
8,19 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tipiracili hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
120,98 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 937,70
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/10/2017
Zulassungsinhaberin
Servier (Suisse) SA
1202 Genève
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66219
- Arzneimittelname
- Lonsurf, comprimés pelliculés
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01BC59
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 25/08/2017
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LONSURF cpr pell 20mg/8.19mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- LONSURF Filmtabl 20mg/8.19mg 20 Stk
- Markteinführung
- 25/08/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein