SOFFI GYNIAL cpr pell 21 pce
7680662990012
Pharmacode 6987390
CH-66299
G03AA07
09.02.1.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680662990012
- Pharmacode
- 6987390
- Produktnummer
- 6629901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 21
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- levonorgestrelum 0.1 mg, ethinylestradiolum 20 µg, lactosum monohydricum 36.48 mg, maydis amylum, maltodextrinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 0.951 mg, macrogolum 4000, natrii citras dihydricus, E 171 pro compresso obducto corresp. natrium 0.037 mg.
Artikel (1)
Soffi Gynial 0.02 mg/0.10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
1 x 21
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
levonorgestrelum
|
0,1 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
20,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
36,48 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maltodextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
0,951 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
0,037 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Gynial AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66299
- Arzneimittelname
- Soffi Gynial, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- G03AA07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 21/10/2016
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 09.02.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SOFFI GYNIAL cpr pell 21 pce
- Beschreibung (DE)
- SOFFI GYNIAL Filmtabl 21 Stk
- Markteinführung
- 21/10/2016
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein