PROSTAPLANT-F caps moll 120 pce

7680663290029 Pharmacode 6940388 CH-66329 G04CX02 05.98.0.
PROSTAPLANT-F caps moll 120 pce
PROSTAPLANT-F caps moll 120 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680663290029
Pharmacode
6940388
Produktnummer
6632901
CPT
-
Verpackungsgruppe
120
Einheit
Kapsel(n)
Zusammensetzung
sabalis serrulatae extractum (Serenoa repens (W.Bartram) Small, fructus) 160 mg DER: 10-14.3:1 Auszugsmittel ethanolum 93% (V/V), urticae radicis extractum ethanolicum siccum (Urtica urens L., Urtica dioica L., radix) 120 mg DER: 7.6-12.5:1 Auszugsmittel ethanolum 68% (V/V), silica colloidalis anhydrica, sojae oleum hydrogenatum 10-63.6 mg, adeps solidus, Kapselhülle: succinogelatina, glycerolum (85 per centum), E 131, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro capsula.

Artikel (1)

Prostaplant-F, Weichkapseln
Weichkapseln
120
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
21/06/2022
Patienteninformation
Français
21/06/2022
Patienteninformation
Italien
21/06/2022
Fachinformation
Allemand
21/06/2022
Fachinformation
Français
21/06/2022
Fachinformation
Italien
21/06/2022

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
sabalis serrulatae extractum
160,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
urticae radicis extractum ethanolicum siccum
120,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
sojae oleum hydrogenatum
- Wirkstoff HBESI
adeps solidus
- Wirkstoff HNIDK
succinogelatina
- Wirkstoff HNIDK
glycerolum (85 per centum)
- Wirkstoff HNIDK
E 131
- Wirkstoff FIMDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 41,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/05/2018

Zulassungsinhaberin

Schwabe Pharma AG

6403 Küssnacht am Rigi

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66329
Arzneimittelname
Prostaplant-F, Weichkapseln
Galenische Form
KAPWE
ATC-Code
G04CX02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
21/12/2016
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
05.98.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Zur Linderung von Beschwerden infolge benigner Prostatahyperplasie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
PROSTAPLANT-F caps moll 120 pce
Beschreibung (DE)
PROSTAPLANT-F Weichkaps 120 Stk
Markteinführung
21/12/2016
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

PROSTAPLANT-F caps moll 60 pce
60 KAP
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