ROSUVASTATINE Sandoz cpr pell 20 mg 50 pce
7680664140200
Pharmacode 7367235
CH-66414
C10AA07
07.12.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
google
Details
- GTIN
- 7680664140200
- Pharmacode
- 7367235
- Produktnummer
- 6641403
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 50
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- Filmtablette: rosuvastatinum 20 mg ut rosuvastatinum calcicum, lactosum 105.84 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum silicificatum, maydis amylum, talcum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.19 mg, Überzug: hypromellosum, mannitolum, macrogolum 6000, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), talcum, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Rosuvastatin Sandoz 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rosuvastatinum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rosuvastatinum calcicum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum
|
105,84 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,19 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 37,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2020
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66414
- Arzneimittelname
- Rosuvastatin Sandoz, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C10AA07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 08/02/2017
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.12.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ROSUVASTATINE Sandoz cpr pell 20 mg 50 pce
- Beschreibung (DE)
- ROSUVASTATIN Sandoz Filmtabl 20 mg 50 Stk
- Markteinführung
- 08/02/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein