ROSUVASTAX cpr pell 5 mg 30 pce
7680664470017
Pharmacode 7145256
CH-66447
C10AA07
07.12.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680664470017
- Pharmacode
- 7145256
- Produktnummer
- 6644701
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- rosuvastatinum 5 mg ut rosuvastatinum calcicum 5.2 mg, lactosum monohydricum 42.55 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, natrii carbonas monohydricus, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp., natrium 2.84 mg.
Artikel (1)
Rosuvastax 5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rosuvastatinum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rosuvastatinum calcicum
|
5,2 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
42,55 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii carbonas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
2,84 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 16,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2017
Zulassungsinhaberin
Drossapharm AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66447
- Arzneimittelname
- Rosuvastax, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C10AA07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 28/06/2017
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.12.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ROSUVASTAX cpr pell 5 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- ROSUVASTAX Filmtabl 5 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 28/06/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein