FULVESTRANT Teva sol inj 250 mg/5ml ser pré 2 pce
7680664700022
Pharmacode 7226196
CH-66470
L02BA03
07.16.2.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680664700022
- Pharmacode
- 7226196
- Produktnummer
- 6647001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 2
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- fulvestrantum 250 mg, ethanolum 96 per centum 500 mg, alcohol benzylicus 500 mg, benzylis benzoas 750 mg, ricini oleum raffinatum q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. ethanolum 12.16 % V/V.
Artikel (1)
Fulvestrant-Teva 250mg/5ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
2
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fulvestrantum
|
250,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethanolum 96 per centum
|
500,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
alcohol benzylicus
|
500,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
benzylis benzoas
|
750,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
ricini oleum raffinatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethanolum
|
12,16 PVV | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 329,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2021
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66470
- Arzneimittelname
- Fulvestrant-Teva, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- L02BA03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 27/07/2017
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FULVESTRANT Teva sol inj 250 mg/5ml ser pré 2 pce
- Beschreibung (DE)
- FULVESTRANT Teva Inj Lös 250 mg/5ml Fertspr 2 Stk
- Markteinführung
- 27/07/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein