STEGLUJAN 5 mg /100 mg cpr pellic 5 mg 98 pce

7680665780047 Pharmacode 7596964 CH-66578 A10BD24 07.06.2.
STEGLUJAN 5 mg /100 mg cpr pellic 5 mg 98 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680665780047
Pharmacode
7596964
Produktnummer
6657802
CPT
-
Verpackungsgruppe
98
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
ertugliflozinum 5 mg ut ertugliflozini l-pidolas 6.477 mg, sitagliptinum 100 mg ut sitagliptini phosphas monohydricus 128.9 mg, E 310, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, magnesii stearas, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 172 (nigrum), cera carnauba, pro compresso obducto, natrium 1.57 mg.

Artikel (1)

Steglujan 5 mg /100 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
02/09/2026
Fachinformation
Français
02/09/2026
Fachinformation
Italien
02/09/2026
Patienteninformation
Allemand
28/03/2025
Patienteninformation
Français
28/03/2025
Patienteninformation
Italien
28/03/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ertugliflozinum
5,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
ertugliflozini l-pidolas
6,477 MG Wirkstoff WIZUS
sitagliptinum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
sitagliptini phosphas monohydricus
128,9 MG Wirkstoff WIZUS
E 310
- Wirkstoff ANTOX
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
calcii hydrogenophosphas
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrii stearylis fumaras
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
cera carnauba
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,57 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 238,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/01/2019

Zulassungsinhaberin

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66578
Arzneimittelname
Steglujan, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
A10BD24
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
18/10/2018
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.06.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Diabetes mellitus Typ 2

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
STEGLUJAN 5 mg /100 mg cpr pellic 5 mg 98 pce
Beschreibung (DE)
STEGLUJAN 5 mg /100 mg Filmtabl 5 mg 98 Stk
Markteinführung
18/10/2018
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

STEGLUJAN 5 mg /100 mg cpr pellic 5 mg 28 pce
28 TABL
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