LUTATHERA CA sol perf 370 MBq/ml flac
7680665800028
CH-66580
V10XX04
17.02.
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Details
- GTIN
- 7680665800028
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6658001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 20.5 - 25
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- lutetium(177-Lu(CA)) oxodotreotidum 370 MBq, acidum aceticum, natrii acetas, acidum penteticum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum gentisicum, E 300, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.24 mg.
Artikel (1)
Lutathera CA 370 MBq/ml, Infusionslösung
Infusionslösung
20.5 - 25
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lutetium(177-Lu(CA)) oxodotreotidum
|
370,0 MBQ | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum aceticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii acetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum penteticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum gentisicum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
E 300
|
- | Wirkstoff | ANTON |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,24 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66580
- Arzneimittelname
- Lutathera CA, Infusionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- V10XX04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 25/06/2019
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 17.02.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LUTATHERA CA sol perf 370 MBq/ml flac
- Beschreibung (DE)
- LUTATHERA CA Inf Lös 370 MBq/ml Durchstf
- Markteinführung
- 25/06/2019
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein