FASENRA sol inj 30 mg/ml ser pré 1 ml
7680665820019
Pharmacode 7452343
CH-66582
R03DX10
03.04.5.
Wirkstoffe:
1 / 3
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680665820019
- Pharmacode
- 7452343
- Produktnummer
- 6658201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- benralizumabum 30 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Artikel (1)
Fasenra 30 mg /1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
benralizumabum
|
30,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 2114,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2018
Zulassungsinhaberin
AstraZeneca AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66582
- Arzneimittelname
- Fasenra, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- R03DX10
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 08/06/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 03.04.5.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FASENRA sol inj 30 mg/ml ser pré 1 ml
- Beschreibung (DE)
- FASENRA Inj Lös 30 mg/ml Fertspr 1 ml
- Markteinführung
- 08/06/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein