HYQVIA sol perf 2.5 g/25ml double flacons 25 ml

7680666840016 Pharmacode 7768968 CH-66684 J06BA01 08.09.
HYQVIA sol perf 2.5 g/25ml double flacons 25 ml
HYQVIA sol perf 2.5 g/25ml double flacons 25 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680666840016
Pharmacode
7768968
Produktnummer
6668401
CPT
-
Verpackungsgruppe
1 + 1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
I) Durchstechflasche mit humanem normalem Immunglobulin: immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. II) Durchstechflasche mit rekombinanter humaner Hyaluronidase: hyaluronidasum humanum ADNr, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum, calcii chloridum anhydricum, natrii chloridum, dinatrii edetas, albumini humani solutio, acidum hydrochloridum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.03 mg.

Artikel (1)

HyQvia 100 mg/ml, Infusionslösung zur subkutanen Anwendung
Infusionslösung
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
04/06/2026
Patienteninformation
Français
04/06/2026
Patienteninformation
Italien
04/06/2026
Fachinformation
Allemand
04/06/2026
Fachinformation
Français
04/06/2026
Fachinformation
Italien
04/06/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
hyaluronidasum humanum ADNr
- Wirkstoff HIMDK
immunoglobulinum humanum normale
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
dinatrii phosphas
- Wirkstoff HNIDK
glycinum
- Wirkstoff HIMDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HIMDK
calcii chloridum anhydricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HIMDK
dinatrii edetas
- Wirkstoff HIMDK
albumini humani solutio
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HIMDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
4,03 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 196,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/05/2020

Zulassungsinhaberin

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66684
Arzneimittelname
HyQvia, Infusionslösung zur subkutanen Anwendung
Galenische Form
LSINF
ATC-Code
J06BA01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
08/01/2020
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.09.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Substitutionstherapie bei Erwachsenen mit primärem Immundefektsyndrom mit unzureichender Antikörperbildung; Substitutionstherapie bei Erwachsenen mit Sekundären Immundefekten (SID).

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
HYQVIA sol perf 2.5 g/25ml double flacons 25 ml
Beschreibung (DE)
HYQVIA Inf Lös 2.5 g/25ml Dual Flaschen 25 ml
Markteinführung
08/01/2020
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

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