SKILARENCE cpr 30 mg 42 pce

7680667030010 Pharmacode 7723374 CH-66703 L04AX07 10.03.0.
SKILARENCE cpr 30 mg 42 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680667030010
Pharmacode
7723374
Produktnummer
6670301
CPT
-
Verpackungsgruppe
42
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
dimethylis fumaras 30 mg, lactosum monohydricum 36 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas, polysorbatum 80, talcum, triethylis citras, simeticonum, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.45 mg.

Artikel (1)

Skilarence 30mg, magensaftresistente Tablette
Tablette
42
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
16/10/2024
Patienteninformation
Français
16/10/2024
Patienteninformation
Italien
16/10/2024
Fachinformation
Allemand
16/10/2024
Fachinformation
Français
16/10/2024
Fachinformation
Italien
16/10/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
dimethylis fumaras
30,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
36,0 MG Wirkstoff HBESI
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
triethylis citras
- Wirkstoff HNIDK
simeticonum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
natrium
0,45 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Almirall AG

8304 Wallisellen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66703
Arzneimittelname
Skilarence, magensaftresistente Tablette
Galenische Form
MATB
ATC-Code
L04AX07
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
28/01/2019
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
10.03.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung von Hautmanifestationen bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SKILARENCE cpr 30 mg 42 pce
Beschreibung (DE)
SKILARENCE Tabl 30 mg 42 Stk
Markteinführung
28/01/2019
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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