DEXAMETHASONE Galepharm Amp 8 mg/2ml 10 x 2 ml
7680667100041
CH-66710
H02AB02
07.07.26
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680667100041
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6671002
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Ampulle(n)
- Zusammensetzung
- dexamethasoni dihydrogenophosphas 8 mg ut dexamethasoni natrii phosphas, dinatrii edetas, propylenglycolum 40 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 7.4 mg.
Artikel (1)
Dexamethason Galepharm Amp 8mg/2ml, Injektionslösung
Injektionslösung
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dexamethasoni dihydrogenophosphas
|
8,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dexamethasoni natrii phosphas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
40,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
7,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 53,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2024
Zulassungsinhaberin
Galepharm AG
8001 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66710
- Arzneimittelname
- Dexamethason Galepharm Amp, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- H02AB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 11/06/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.07.26
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DEXAMETHASONE Galepharm Amp 8 mg/2ml 10 x 2 ml
- Beschreibung (DE)
- DEXAMETHASON Galepharm Amp 8 mg/2ml 10 x 2 ml
- Markteinführung
- 11/06/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein