BRAFTOVI caps 75 mg 168 pce

7680667950042 Pharmacode 7755144 CH-66795 L01EC03 07.16.1.

Wirkstoffe:

BRAFTOVI caps 75 mg 168 pce
BRAFTOVI caps 75 mg 168 pce
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680667950042
Pharmacode
7755144
Produktnummer
6679502
CPT
-
Verpackungsgruppe
168
Einheit
Kapsel(n)
Zusammensetzung
encorafenibum 75 mg, copovidonum K 28, poloxamerum 188, cellulosum microcristallinum, acidum succinicum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 172 (nigrum), Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), pro capsula.

Artikel (1)

Braftovi 75 mg, Hartkapseln
Kapseln
168
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
02/09/2026
Fachinformation
Français
02/09/2026
Fachinformation
Italien
02/09/2026
Patienteninformation
Allemand
20/08/2026
Patienteninformation
Français
20/08/2026
Patienteninformation
Italien
20/08/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
encorafenibum
75,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
copovidonum K 28
- Wirkstoff HNIDK
poloxamerum 188
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
acidum succinicum
- Wirkstoff HNIDK
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
gelatina
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
lacca
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 5464,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/12/2019

Zulassungsinhaberin

Pierre Fabre Pharma SA

4052 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66795
Arzneimittelname
Braftovi, Hartkapseln
Galenische Form
KAHA
ATC-Code
L01EC03
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
01/11/2019
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Melanom mit BRAF-V600-Mutation in Kombination mit Binimetinib, metastasiertes Kolorektalkarzinom (CRC) mit einer BRAF-V600E-Mutation in Kombination mit Cetuximab NSCLC mit BRAF-V600E-Mutation in Kombination mit Binimetinib

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
BRAFTOVI caps 75 mg 168 pce
Beschreibung (DE)
BRAFTOVI Kaps 75 mg 168 Stk
Markteinführung
01/11/2019
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

BRAFTOVI caps 50 mg 28 pce
28 KAP
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BRAFTOVI caps 75 mg 42 pce
42 KAP
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