OLMESARTAN HCT Viatris cpr pell 40/12.5mg 28 pce
7680668030132
Pharmacode 1046169
CH-66803
C09DA08
02.07.2.
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Details
- GTIN
- 7680668030132
- Pharmacode
- 1046169
- Produktnummer
- 6680303
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 28
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- olmesartanum medoxomilum 40 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, carmellosum natricum conexum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto, natrium 2.9674 mg.
Artikel (1)
Olmesartan HCT Viatris 40/12.5 mg, Fimtabletten
Tabletten
28
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydrochlorothiazidum
|
12,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
2,9674 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66803
- Arzneimittelname
- Olmesartan HCT Viatris, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C09DA08
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 19/07/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 13/02/2026
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OLMESARTAN HCT Viatris cpr pell 40/12.5mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- OLMESARTAN HCT Viatris Filmtabl 40/12.5mg 28 Stk
- Markteinführung
- 19/07/2018
- Marktrückzug
- 14/02/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein