IRFEN Junior susp 100 mg/5ml fl 200 ml
7680669330019
Pharmacode 7638875
CH-66933
M01AE01
07.10.1.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680669330019
- Pharmacode
- 7638875
- Produktnummer
- 6693301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 200
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- ibuprofenum 100 mg, acidum citricum, xanthani gummi, hypromellosum, glycerolum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aromatica (Orange) cum alcohol benzylicus q.s., vanillinum, natrii cyclamas, maltitolum liquidum 2 g, acesulfamum kalicum, sucralosum, natrii benzoas 10 mg, aqua, ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 7.375 mg.
Artikel (1)
Irfen Junior, Suspension
suspension
200
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
vanillinum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
natrii cyclamas
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
maltitolum liquidum
|
2,0 G | Wirkstoff | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii benzoas
|
10,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
7,375 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 13,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2019
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66933
- Arzneimittelname
- Irfen Junior, Suspension
- Galenische Form
- SUOR
- ATC-Code
- M01AE01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 07/12/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- IRFEN Junior susp 100 mg/5ml fl 200 ml
- Beschreibung (DE)
- IRFEN Junior Susp 100 mg/5ml Fl 200 ml
- Markteinführung
- 07/12/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein