DASATINIB Teva cpr pell 100 mg 30 pce
7680671000092
Pharmacode 7853316
CH-67100
L01EA02
07.16.1.
Wirkstoffe:
Limitationen der Vergütung:
DEXAMGALEGF
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Details
- GTIN
- 7680671000092
- Pharmacode
- 7853316
- Produktnummer
- 6710005
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- dasatinibum 100 mg ut dasatinibum monohydricum, lactosum monohydricum 131.307 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 1.44 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, E 171, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Dasatinib-Teva 100 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dasatinibum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dasatinibum monohydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
131,307 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1215,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2022
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67100
- Arzneimittelname
- Dasatinib-Teva, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01EA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 03/05/2019
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DASATINIB Teva cpr pell 100 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- DASATINIB Teva Filmtabl 100 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 03/05/2019
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein