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Details
- GTIN
- 7680671290028
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6712902
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 250
- Einheit
- Kapsel(n)
- Zusammensetzung
- mercaptaminum 75 mg ut mercaptamini bitartras 258 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, natrii laurilsulfas, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, talcum, matériel de la capsule: gelatina, E 132, E 171, encre: lacca, propylenglycolum, natrii hydroxidum, povidonum, E 171, pro capsula corresp. natrium 0.16 mg.
Artikel (1)
Procysbi 75 mg, gélules gastro-résistantes
Kapseln
250
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
mercaptaminum
|
75,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mercaptamini bitartras
|
258,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,16 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 4492,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2024
Zulassungsinhaberin
Chiesi SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67129
- Arzneimittelname
- Procysbi, gélules gastro-résistantes
- Galenische Form
- KAHAM
- ATC-Code
- A16AA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/08/2019
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PROCYSBI caps 75 mg fl 250 pce
- Beschreibung (DE)
- PROCYSBI Kaps 75 mg Fl 250 Stk
- Markteinführung
- 16/08/2019
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein