Octreotid-Mepha LA 10 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension
7680671540017
CH-67154
H01CB02
07.16.2.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680671540017
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6715401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio sicca: octreotidum 10 mg ut octreotidi acetas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, pro vitro. Solvens: carmellosum natricum corresp. natrium 1.512 mg, mannitolum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml.
Artikel (1)
Octreotid-Mepha LA 10 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension
Pulver
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
octreotidum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,512 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
octreotidi acetas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(lactidum-co-glycolidum)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67154
- Arzneimittelname
- Octreotid-Mepha LA, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension
- Galenische Form
- PULMS
- ATC-Code
- H01CB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 19/07/2019
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OCTREOTID Mepha LA subst sèche 10 mg c solv
- Beschreibung (DE)
- OCTREOTID Mepha LA Trockensub 10 mg c Solv
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein