SUN STORE Dextrométhorphane sirop toux fl 200 ml

7680671920031 CH-67192 R05DA09 03.01.1.
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Details

GTIN
7680671920031
Pharmacode
-
Produktnummer
6719201
CPT
-
Verpackungsgruppe
200
Einheit
ml
Zusammensetzung
dextromethorphanum 25 mg ut dextromethorphani hydrobromidum, magnesii aluminii silicas, ethanolum 96 per centum 50 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, sorbitolum liquidum non cristallisabile 5.5 g, aqua purificata, aromatica, propylenglycolum 8.6 mg, natrii cyclamas ethylmaltolum, E 150a, propylis parahydroxybenzoas 3 mg, E 218 10 mg ad suspensionem pro 10 ml corresp. natrium 31.7 mg.

Artikel (1)

SUN STORE Dextromethorphan, Hustensirup
Hustensirup
200
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
02/11/2022
Patienteninformation
Français
02/11/2022
Patienteninformation
Italien
02/11/2022
Fachinformation
Allemand
02/11/2022
Fachinformation
Français
02/11/2022

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
dextromethorphanum
25,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
dextromethorphani hydrobromidum
- Wirkstoff WIZUS
magnesii aluminii silicas
- Wirkstoff HNIDK
ethanolum 96 per centum
50,0 MG Wirkstoff HBESI
acidum citricum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii citras dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum
- Wirkstoff HNIDK
sorbitolum liquidum non cristallisabile
5,5 G Wirkstoff HBESI
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
propylenglycolum
8,6 MG Wirkstoff HBESI
natrii cyclamas
- Wirkstoff HIMDK
ethylmaltolum
- Wirkstoff AROMA
E 150a
- Wirkstoff FIMDK
propylis parahydroxybenzoas
3,0 MG Wirkstoff HBESI
E 218
10,0 MG Wirkstoff HBESI
natrium
31,7 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Sun Store Health Care AG

4704 Niederbipp

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67192
Arzneimittelname
SUN STORE Dextromethorphan, Hustensirup
Galenische Form
SIRU
ATC-Code
R05DA09
Zulassungsstatus
Z
Zulassungskategorie
Kategorie C
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
11/09/2018
Ablaufdatum der Zulassung
01/12/2026
IT-Nummer
03.01.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Husten

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SUN STORE Dextrométhorphane sirop toux fl 200 ml
Beschreibung (DE)
SUN STORE Dextromethorphan Hustensirup Fl 200 ml
Markteinführung
11/09/2018
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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