ROZLYTREK gél 200 mg 90 pce
7680672800028
Pharmacode 7786774
CH-67280
L01EX14
07.16.1.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680672800028
- Pharmacode
- 7786774
- Produktnummer
- 6728002
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 90
- Einheit
- Kapsel(n)
- Zusammensetzung
- entrectinibum 200 mg, lactosum 130 mg, cellulosum microcristallinum, acidum tartaricum, hypromellosum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Kapselhülle: hypromellosum, E 171, E 110 0.5543 mg, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, E 132, pro capsula.
Artikel (1)
Rozlytrek 200 mg, Hartkapseln
Kapseln
90
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
entrectinibum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
130,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 110
|
0,5543 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammoniae solutio concentrata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 5342,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2022
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67280
- Arzneimittelname
- Rozlytrek, Hartkapseln
- Galenische Form
- KAHA
- ATC-Code
- L01EX14
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 05/11/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 20/07/2028
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ROZLYTREK gél 200 mg 90 pce
- Beschreibung (DE)
- ROZLYTREK Kaps 200 mg 90 Stk
- Markteinführung
- 05/11/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein