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Details
- GTIN
- 7680672810027
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6728102
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 56
- Einheit
- Kapsel(n)
- Zusammensetzung
- larotrectinibum 100 mg ut larotrectinibi sulfas, Kapselhülle: gelatina, E 171, Drucktinte: lacca, E 132, E 171, propylenglycolum, dimeticonum 1000, pro capsula.
Artikel (1)
Vitrakvi 100 mg, Kapseln
Kapseln
56
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
larotrectinibum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
larotrectinibi sulfas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
dimeticonum 1000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 5871,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2022
Zulassungsinhaberin
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67281
- Arzneimittelname
- Vitrakvi, Kapseln
- Galenische Form
- KAPS
- ATC-Code
- L01EX12
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 28/05/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 19/02/2029
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VITRAKVI caps 100 mg bte 56 pce
- Beschreibung (DE)
- VITRAKVI Kaps 100 mg Ds 56 Stk
- Markteinführung
- 28/05/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein