MVASI conc perf 400 mg/16ml flac 16 ml
7680672830025
Pharmacode 7775507
CH-67283
L01FG01
07.16.1.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680672830025
- Pharmacode
- 7775507
- Produktnummer
- 6728302
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- bevacizumabum 400 mg, trehalosum dihydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 16 ml corresp. natrium 21.68 mg.
Artikel (1)
MVASI 400 mg/16 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
bevacizumabum
|
400,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
21,68 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 924,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2020
Zulassungsinhaberin
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67283
- Arzneimittelname
- MVASI, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOPA
- ATC-Code
- L01FG01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 09/12/2019
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MVASI conc perf 400 mg/16ml flac 16 ml
- Beschreibung (DE)
- MVASI Inf Konz 400 mg/16ml Durchstf 16 ml
- Markteinführung
- 09/12/2019
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein