KOSELUGO caps 25 mg bte 60 pce

7680674100027 Pharmacode 7806614 CH-67410 L01EE04 07.16.1.

Wirkstoffe:

KOSELUGO caps 25 mg bte 60 pce
KOSELUGO caps 25 mg bte 60 pce
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Details

GTIN
7680674100027
Pharmacode
7806614
Produktnummer
6741002
CPT
-
Verpackungsgruppe
60
Einheit
Kapsel(n)
Zusammensetzung
selumetinibum 25 mg ut selumetinibi hydrogenosulfas, tocofersolanum, Kapselhülle: hypromellosum, carrageenanum, kalii chloridum, E 171, E 132, E 172 (flavum), aqua purificata, cera carnauba, maydis amylum, Drucktinte: E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 132, cera carnauba, lacca, glyceroli mono-oleas, pro capsula.

Artikel (1)

Koselugo 25 mg, Hartkapseln
Kapseln
60
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
02/07/2026
Patienteninformation
Français
02/07/2026
Patienteninformation
Italien
02/07/2026
Fachinformation
Allemand
30/06/2026
Fachinformation
Français
30/06/2026
Fachinformation
Italien
30/06/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
selumetinibum
25,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
selumetinibi hydrogenosulfas
- Wirkstoff WIZUS
tocofersolanum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
carrageenanum
- Wirkstoff HNIDK
kalii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 132
- Wirkstoff FIMDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
cera carnauba
- Wirkstoff HNIDK
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 132
- Wirkstoff FIMDK
cera carnauba
- Wirkstoff HNIDK
lacca
- Wirkstoff HNIDK
glyceroli mono-oleas
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 11218,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/06/2023

Zulassungsinhaberin

Alexion Pharma GmbH

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67410
Arzneimittelname
Koselugo, Hartkapseln
Galenische Form
KAHA
ATC-Code
L01EE04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
29/07/2022
Ablaufdatum der Zulassung
10/03/2030
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Neurofibromatose Typ 1 (NF1) und plexiforme Neurofibrome (PN)

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
KOSELUGO caps 25 mg bte 60 pce
Beschreibung (DE)
KOSELUGO Kaps 25 mg Ds 60 Stk
Markteinführung
29/07/2022
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

KOSELUGO caps 10 mg bte 60 pce
60 KAP
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