CANEPHRON cpr 30 pce
7680674190011
Pharmacode 7795891
CH-67419
G04BX
05.02.0.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680674190011
- Pharmacode
- 7795891
- Produktnummer
- 6741901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Dragée(s)
- Zusammensetzung
- centaurii herbae pulvis (Centaurium erythraea Rafn s.l., herba) 36 mg, levistici radicis pulvis (Levisticum officinale W.D.J.Koch, radix) 36 mg, rosmarini folii pulvis (Rosmarinus officinalis L., folium) 36 mg, lactosum monohydricum 90.00 mg, magnesii stearas, maydis amylum, povidonum K 25, silica colloidalis anhydrica, Überzug: calcii carbonas, ricini oleum virginale, glucosum liquidum 2.17 mg, E 172 (rubrum), maydis amylum, dextrinum, cera montanglycoli, povidonum K 30, E 101, lacca, saccharum 120.86 mg, talcum, E 171, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Canephron, überzogene Tabletten
überzogene Tabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
centaurii herbae pulvis
|
36,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
levistici radicis pulvis
|
36,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rosmarini folii pulvis
|
36,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
90,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ricini oleum virginale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glucosum liquidum
|
2,17 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera montanglycoli
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 101
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
120,86 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Zulassungsinhaberin
Biomed AG
8600 Dübendorf
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67419
- Arzneimittelname
- Canephron, überzogene Tabletten
- Galenische Form
- UEBT
- ATC-Code
- G04BX
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 01/10/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 05.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CANEPHRON cpr 30 pce
- Beschreibung (DE)
- CANEPHRON Tabl 30 Stk
- Markteinführung
- 01/10/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein