SLENYTO cpr ret 5 mg 30 pce

7680674220022 Pharmacode 7745115 CH-67422 N05CH01 01.03.1.

Wirkstoffe:

SLENYTO cpr ret 5 mg 30 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680674220022
Pharmacode
7745115
Produktnummer
6742202
CPT
-
Verpackungsgruppe
30
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
melatoninum 5 mg, ammonio methacrylatis copolymerum A, calcii hydrogenophosphas dihydricus, lactosum monohydricum 9.33 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, carmellosum natricum corresp. natrium max. 54.6 µg, maltodextrinum, glucosum monohydricum 0.157 mg, lecithinum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Artikel (1)

Slenyto 5 mg, Retardtabletten
Tabletten
30
Anzeigen

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
25/08/2025
Patienteninformation
Français
25/08/2025
Patienteninformation
Italien
25/08/2025
Fachinformation
Allemand
25/08/2025
Fachinformation
Français
25/08/2025
Fachinformation
Italien
25/08/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
melatoninum
5,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
ammonio methacrylatis copolymerum A
- Wirkstoff HNIDK
calcii hydrogenophosphas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
9,33 MG Wirkstoff HBESI
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI
maltodextrinum
- Wirkstoff HNIDK
glucosum monohydricum
0,157 MG Wirkstoff HBESI
lecithinum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 100,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/01/2023

Zulassungsinhaberin

NEURIM PHARMACEUTICALS AG

6312 Steinhausen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67422
Arzneimittelname
Slenyto, Retardtabletten
Galenische Form
RETT
ATC-Code
N05CH01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
18/07/2019
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.03.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Schlafstörungen (lnsomnie) bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2-18 Jahren mit Autismus-Spektrum-Störung (ASS) und/oder neurogenetischen Störungen mit abweichender diurnaler Melatoninsekretion und/oder nächtlichem Erwachen und bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6–17 Jahren mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS), wenn jeweils Schlafhygienemassnahmen unzureichend waren.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SLENYTO cpr ret 5 mg 30 pce
Beschreibung (DE)
SLENYTO Ret Tabl 5 mg 30 Stk
Markteinführung
18/07/2019
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

SLENYTO cpr ret 1 mg 60 pce
60 TABL
Anzeigen
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken