POTELIGEO 4 mg/ml conc perf 20 mg 1 pce

7680674440017 CH-67444 L01FX09 07.16.

Wirkstoffe:

POTELIGEO 4 mg/ml conc perf 20 mg 1 pce
POTELIGEO 4 mg/ml conc perf 20 mg 1 pce
POTELIGEO 4 mg/ml conc perf 20 mg 1 pce
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Details

GTIN
7680674440017
Pharmacode
-
Produktnummer
6744401
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
mogamulizumabum 20 mg, acidum citricum monohydricum, glycinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum q.s. ad pH, acidum hydrochloricum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 5 ml.

Artikel (1)

Poteligeo 4 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
01/10/2025
Fachinformation
Français
01/10/2025
Fachinformation
Italien
01/10/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
mogamulizumabum
20,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum citricum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
glycinum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 1433,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/01/2023

Zulassungsinhaberin

Kyowa Kirin Sàrl

1201 Genève

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67444
Arzneimittelname
Poteligeo, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
KOINF
ATC-Code
L01FX09
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
01/09/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Poteligeo ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer Mycosis fungoides (MF) oder Sézary-Syndrome (SS), welche mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben (siehe Abschnitt «Klinische Wirksamkeit»).

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
POTELIGEO 4 mg/ml conc perf 20 mg 1 pce
Beschreibung (DE)
POTELIGEO 4 mg/ml Konz Inf 20 mg 1 Stk
Markteinführung
01/09/2021
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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