ZIRABEV conc perf 100 mg/4ml vial 4 ml
7680675010011
CH-67501
L01FG01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680675010011
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6750101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- bevacizumabum 100 mg, acidum succinicum, saccharum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml corresp. natrium 2.32 mg.
Artikel (1)
Zirabev 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
bevacizumabum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum succinicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,32 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 254,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2020
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67501
- Arzneimittelname
- Zirabev, Konzentrat zur Herstellung einer lnfusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01FG01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 10/05/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ZIRABEV conc perf 100 mg/4ml vial 4 ml
- Beschreibung (DE)
- ZIRABEV Inf Konz 100 mg/4ml Vial 4 ml
- Markteinführung
- 10/05/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein