SARCLISA conc perf 500 mg/25ml flac 25 ml

7680675250035 Pharmacode 7769188 CH-67525 L01FC02 07.16.1.

Wirkstoffe:

SARCLISA conc perf 500 mg/25ml flac 25 ml
SARCLISA conc perf 500 mg/25ml flac 25 ml
SARCLISA conc perf 500 mg/25ml flac 25 ml
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Details

GTIN
7680675250035
Pharmacode
7769188
Produktnummer
6752502
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
isatuximabum 500 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 25 ml.

Artikel (1)

Sarclisa 500 mg/25 mL , solution à diluer pour perfusion
Lösung
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
30/07/2026
Fachinformation
Français
30/07/2026
Fachinformation
Italien
30/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
isatuximabum
500,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 2459,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/07/2023

Zulassungsinhaberin

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67525
Arzneimittelname
Sarclisa, solution à diluer pour perfusion
Galenische Form
KOINF
ATC-Code
L01FC02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
18/03/2020
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Multiples Myelom

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SARCLISA conc perf 500 mg/25ml flac 25 ml
Beschreibung (DE)
SARCLISA Inf Konz 500 mg/25ml Durchstf 25 ml
Markteinführung
18/03/2020
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

SARCLISA conc perf 100 mg/5ml flac 5 ml
1 DUR
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SARCLISA conc perf 100 mg/5ml 3 flac 5 ml
3 DUR
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