ANIDULAFUNGIN Pfizer subst sèche 100 mg flac
7680675730018
CH-67573
J02AX06
08.06.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680675730018
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6757301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: anidulafunginum 100 mg, fructosum 119 mg, mannitolum, polysorbatum 80, acidum tartaricum, pro vitro corresp. natrium max. 3 mg.
Artikel (1)
Anidulafungin Pfizer 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
anidulafunginum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fructosum
|
119,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 381,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2020
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67573
- Arzneimittelname
- Anidulafungin Pfizer 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- J02AX06
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 03/09/2019
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ANIDULAFUNGIN Pfizer subst sèche 100 mg flac
- Beschreibung (DE)
- ANIDULAFUNGIN Pfizer Trockensub 100 mg Durchstf
- Markteinführung
- 03/09/2019
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Ecalta, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
GTIN:
7680583250035
CHF 442,80