ATOMOXETIN Mepha caps 10 mg 7 pce

7680675880010 Pharmacode 7789176 CH-67588 N06BA09 01.10.2.

Wirkstoffe:

ATOMOXETIN Mepha caps 10 mg 7 pce
ATOMOXETIN Mepha caps 10 mg 7 pce
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680675880010
Pharmacode
7789176
Produktnummer
6758801
CPT
-
Verpackungsgruppe
7
Einheit
Kapsel(n)
Zusammensetzung
atomoxetinum 10 mg corresp. atomoxetini hydrochloridum 11.43 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, dimeticonum 350, carboxymethylamylum natricum A, Kapselhülle: gelatina, E 171, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 0.25 mg.

Artikel (1)

Atomoxetin-Mepha 10 mg, Hartkapseln
Kapseln
7
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
10/12/2025
Fachinformation
Français
10/12/2025
Fachinformation
Italien
10/12/2025
Patienteninformation
Allemand
06/03/2025
Patienteninformation
Français
06/03/2025
Patienteninformation
Italien
06/03/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
atomoxetinum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
atomoxetini hydrochloridum
11,43 MG Wirkstoff WIZUS
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
amylum pregelificatum
- Wirkstoff HNIDK
dimeticonum 350
- Wirkstoff HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Wirkstoff HNIDK
gelatina
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
lacca
- Wirkstoff HNIDK
propylenglycolum
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
kalii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,25 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 17,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/02/2021

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67588
Arzneimittelname
Atomoxetin-Mepha, Hartkapseln
Galenische Form
KAHA
ATC-Code
N06BA09
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
16/01/2020
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.10.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Zentral wirksames Sympathomimetikum, nicht stimulierend

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ATOMOXETIN Mepha caps 10 mg 7 pce
Beschreibung (DE)
ATOMOXETIN Mepha Kaps 10 mg 7 Stk
Markteinführung
16/01/2020
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

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