HULIO 40 mg/0.8ml sol inj ser prérempli 1 pce
7680676130015
Pharmacode 7775188
CH-67613
L04AB04
07.15.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680676130015
- Pharmacode
- 7775188
- Produktnummer
- 6761301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- adalimumabum 40 mg, natrii hydrogenoglutamas anhydricus, sorbitolum 38.2 mg, methioninum, polysorbatum 80, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 184 µg.
Artikel (1)
Hulio 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
adalimumabum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii hydrogenoglutamas anhydricus
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
sorbitolum
|
38,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
184,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 419,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2020
Zulassungsinhaberin
Medius AG
4132 Muttenz
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67613
- Arzneimittelname
- Hulio, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- L04AB04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/05/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HULIO 40 mg/0.8ml sol inj ser prérempli 1 pce
- Beschreibung (DE)
- HULIO 40 mg/0.8ml Inj Lös in einer Fertigspr 1 Stk
- Markteinführung
- 13/05/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein