AGOMELATIN Zentiva cpr pell 25 mg 98 pce
7680676660024
Pharmacode 7784625
CH-67666
N06AX22
01.06.0.
Wirkstoffe:
1 / 3
google
Details
- GTIN
- 7680676660024
- Pharmacode
- 7784625
- Produktnummer
- 6766601
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 98
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- agomelatinum 25 mg ut agomelatinum-acidum citricum, cellulosum microcristallinum silicificatum, mannitolum, povidonum K 30, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.218 mg, magnesii stearas, acidum stearicum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (flavum) pro compresso obducto.
Artikel (1)
Agomelatin Zentiva 25 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
agomelatinum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
agomelatinum-acidum citricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,218 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 113,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2021
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67666
- Arzneimittelname
- Agomelatin Zentiva, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N06AX22
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 15/10/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AGOMELATIN Zentiva cpr pell 25 mg 98 pce
- Beschreibung (DE)
- AGOMELATIN Zentiva Filmtabl 25 mg 98 Stk
- Markteinführung
- 15/10/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein