RIVAROXABAN Sandoz cpr pell 10 mg 30 pce
7680678140029
Pharmacode 1119012
CH-67814
B01AF01
06.03.0.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680678140029
- Pharmacode
- 1119012
- Produktnummer
- 6781401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- rivaroxabanum 10 mg, lactosum monohydricum 48.48 mg, natrii laurilsulfas, hypromellosum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogola, talcum, E 110 0.08 mg, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.34 mg.
Artikel (1)
Rivaroxaban Sandoz 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rivaroxabanum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
48,48 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogola
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 110
|
0,08 MG | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
0,34 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 33,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2024
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67814
- Arzneimittelname
- Rivaroxaban Sandoz, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- B01AF01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 21/05/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RIVAROXABAN Sandoz cpr pell 10 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- RIVAROXABAN Sandoz Filmtabl 10 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 21/05/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein