OYAVAS conc perf 400 mg/16ml flac 16 ml
7680678570024
CH-67857
L01FG01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680678570024
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6785702
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- bevacizumabum 400 mg, trehalosum dihydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, polysorbatum 20 6.4 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 16 ml corresp. natrium 21.68 mg.
Artikel (1)
Oyavas 400 mg/16 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
bevacizumabum
|
400,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
21,68 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 924,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2021
Zulassungsinhaberin
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67857
- Arzneimittelname
- Oyavas, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01FG01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 04/06/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OYAVAS conc perf 400 mg/16ml flac 16 ml
- Beschreibung (DE)
- OYAVAS Inf Konz 400 mg/16ml Durchstf 16 ml
- Markteinführung
- 04/06/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein